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How Quickly Cancer Spreads


Our bodies are made up of trillions of cells. Regularly, new cells supplant old or harmed cells as they vanish.

Now and then, a cell's DNA becomes harmed. The resistant framework can for the most part control a few strange cells from additional harm to our bodies.

Malignant growth happens when there are more unusual cells than the safe framework can deal with. Rather than biting the dust, unusual cells proceed to develop and separate, stacking up as cancers. In the long run, that wild development makes the strange cells attack encompassing tissues.


There are more than 100Trusted Source kinds of disease named for the tissues or organs where they start. All can spread, however, some are more forceful than others.

Keep perusing to figure out how disease spreads, how it's organized, and the way that different medicines work.

read the article Why disease spreads
Disease cells don't answer signals letting them know now is the right time to kick the bucket, so they proceed quickly separating and duplicating. What's more, they're truly adept at stowing away from the invulnerable framework.

The point when disease cells are as yet contained in the tissue where they were created, it's called carcinoma in situ (CIS). When those phones break outside the tissue's layer, it's called intrusive disease by mumbai best oncologist

The spread of disease from where it began to somewhere else is called metastasis. Regardless of what other place in the body it spreads, a disease is as yet named for the spot it started. For example, prostate malignant growth that has spread to the liver is as yet prostate disease, not a liver disease, and treatment will mirror that.

While strong growths are an element of many kinds of disease, that is not generally the situation. For instance, leukemias are diseases of the blood that specialists allude to as "fluid cancers by mumbai best oncologist

Precisely where disease cells will spread next is subject to their area in the body, however, spreading close by first is reasonable. The disease can spread through:

Tissue. A developing growth can push through encompassing tissues or into organs. Disease cells from the essential growth can split away and structure new growths close by mumbai best oncologist
The lymph framework. Disease cells from the growth can enter close lymph hubs. From that point, they can venture to every part of the whole lymph framework and begin new growths in different pieces of the body.
The circulatory system. Strong cancers need oxygen and different supplements to develop. Through an interaction called angiogenesis, growths can provoke the development of fresh blood vessels to guarantee their endurance. Cells can likewise enter the circulation system and travel to far-off destinations.
Quickest and slowest-spreading diseases
Disease cells that have more hereditary harm (inadequately separated) typically become quicker than malignant growth cells with less hereditary harm (all around separated). In light of how strange they show up under a magnifying lens, growths are reviewed as follows:

GX: unsure
G1: all around separated or poor quality
G2: modestly separated or moderate grade
G3: ineffectively separated or high-grade
G4: undifferentiated or high-grade
A few tumors that are for the most part more slow-developing are:

bosom diseases, like estrogen receptor-positive (ER+) and human epidermal development factor receptor 2-negative (HER2-)
constant lymphocytic leukemia (CLL)
colon and rectal diseases
most trusted Source sorts of prostate malignant growth
A few diseases, like a prostate malignant growth, can develop at such a leisurely pace that your PCP might suggest a "careful pausing" approach as opposed to prompt treatment. Some might very well never require treatment.

Instances of quickly developing diseases include:

intense lymphoblastic leukemia (ALL) and intense myeloid leukemia (AML)
certain bosom diseases, like provocative bosom malignant growth (IBC) and triple-negative bosom malignant growth (TNBC)
huge B-cell lymphoma
cellular breakdown in the lungs
uncommon prostate malignant growths like little cell carcinomas or lymphomas
Having a quickly developing malignant growth doesn't be guaranteed to mean you have an unfortunate visualization. A significant number of these tumors can be treated. Furthermore, a few diseases don't be guaranteed to become quicker, yet are less inclined to be distinguished until they have metastasized.

What stages have to do with malignant growth spread
Diseases are organized by cancer size and how far it has spread at the hour of conclusion. Stages assist specialists with concluding which medicines are probably going to work and give an overall viewpoint.

There are various sorts of organizing frameworks and some are well defined for specific kinds of diseases. Coming up next are the fundamental phases of the disease:

In situ. Precancerous cells have been found, however, they haven't spread to encompassing tissue.
Limited. Malignant cells haven't spread past where they began.
Provincial. Malignant growth has spread to local lymph hubs, tissues, or organs.
Far off. The disease has arrived at far-off organs or tissues.
Obscure. There are insufficient data to decide the stage.
Or on the other hand:

Stage 0 or CIS. Unusual cells have been found however have not spread into encompassing tissue. This is likewise called precancer.
Stages 1, 2, and 3. The conclusion of malignant growth is affirmed. The numbers address how huge the essential growth has developed and how far the disease has spread.
Stage 4. Malignant growth has metastasized to far-off pieces of the body.
Your pathology report might utilize the TNM arranging framework, which gives more point-by-point data as follows:

T: Size of essential cancer

TX: essential cancer can't be estimated
T0: essential cancer can't be found
T1, T2, T3, T4: portrays the size of the essential growth and how far it might have developed into encompassing tissue
N: Number of territorial lymph hubs impacted by malignant growth

NX: malignant growth in neighboring lymph hubs can't be estimated
N0: no disease is tracked down in adjacent lymph hubs
N1, N2, N3: depicts the number and area of lymph hubs impacted by malignant growth
M: Whether the disease has metastasized or not

MX: metastasis can't be estimated
M0: disease hasn't spread to different pieces of the body
M1: malignant growth has spread

हमारा शरीर खरबों कोशिकाओं से बना है ।  नियमित रूप से, नई कोशिकाएं पुरानी या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को हटा देती हैं क्योंकि वे गायब हो जाती हैं । 

अब और फिर, एक कोशिका के डीएनए को नुकसान हो जाता है ।  प्रतिरोधी ढांचा अधिकांश भाग के लिए हमारे शरीर को अतिरिक्त नुकसान से कुछ अजीब कोशिकाओं को नियंत्रित कर सकता है । 

घातक वृद्धि तब होती है जब सुरक्षित ढांचे से निपटने की तुलना में अधिक असामान्य कोशिकाएं होती हैं ।  धूल को काटने के बजाय, असामान्य कोशिकाएं कैंसर के रूप में विकसित और अलग होने के लिए आगे बढ़ती हैं ।  लंबे समय में, वह जंगली विकास अजीब कोशिकाओं को ऊतकों को घेरता है । 

ऊतकों या अंगों के लिए नामित 100 से अधिक स्रोत प्रकार के रोग हैं जहां वे शुरू होते हैं ।  सभी फैल सकते हैं, हालांकि, कुछ दूसरों की तुलना में अधिक शक्तिशाली हैं । 

यह पता लगाने के लिए ध्यान रखें कि बीमारी कैसे फैलती है, यह कैसे व्यवस्थित होती है, और जिस तरह से विभिन्न दवाएं काम करती हैं । 

बीमारी क्यों फैलती है
रोग कोशिकाएं संकेतों का जवाब नहीं देती हैं, जिससे उन्हें पता चलता है कि बाल्टी को किक करने का सही समय है, इसलिए वे जल्दी से अलग और डुप्लिकेट करते हैं ।  क्या अधिक है, वे वास्तव में अजेय ढांचे से दूर रहने में माहिर हैं । 

वह बिंदु जब रोग कोशिकाएं अभी तक ऊतक में निहित होती हैं जहां उन्हें बनाया गया था, इसे सीटू (सीआईएस) में कार्सिनोमा कहा जाता है ।  जब वे फोन ऊतक की परत के बाहर टूटते हैं, तो इसे घुसपैठ की बीमारी कहा जाता है । 

बीमारी का प्रसार जहां से कहीं और शुरू हुआ उसे मेटास्टेसिस कहा जाता है ।  भले ही यह शरीर में अन्य जगह फैलता है, एक बीमारी अभी तक उस स्थान के लिए नामित है जो इसे शुरू हुई थी ।  उदाहरण के लिए, प्रोस्टेट घातक वृद्धि जो यकृत में फैल गई है, अभी तक प्रोस्टेट रोग है, यकृत रोग नहीं है, और उपचार इसे प्रतिबिंबित करेगा । 

जबकि मजबूत वृद्धि कई प्रकार की बीमारी का एक तत्व है, यह आमतौर पर स्थिति नहीं है ।  उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया रक्त के रोग हैं जो विशेषज्ञ "द्रव कैंसर" के रूप में संकेत देते हैं । "

सटीक रूप से जहां रोग कोशिकाएं आगे फैलेंगी, शरीर में उनके क्षेत्र के अधीन है, हालांकि, पहले के करीब फैलाना उचित है ।  रोग के माध्यम से फैल सकता है:

ऊतक। एक विकासशील विकास ऊतकों को शामिल करने या अंगों में धकेल सकता है ।  आवश्यक वृद्धि से रोग कोशिकाएं अलग हो सकती हैं और नए विकास को करीब से संरचना कर सकती हैं । 
लसीका ढांचा। विकास से रोग कोशिकाएं करीब लिम्फ हब में प्रवेश कर सकती हैं ।  उस बिंदु से, वे पूरे लिम्फ ढांचे के हर हिस्से में उद्यम कर सकते हैं और शरीर के विभिन्न टुकड़ों में नए विकास शुरू कर सकते हैं । 
संचार प्रणाली। मजबूत कैंसर को विकसित करने के लिए ऑक्सीजन और विभिन्न पूरक की आवश्यकता होती है ।  एंजियोजेनेसिस नामक एक बातचीत के माध्यम से, वृद्धि उनके धीरज की गारंटी के लिए ताजा रक्त वाहिकाओं के विकास को भड़का सकती है ।  सेल इसी तरह परिसंचरण प्रणाली में प्रवेश कर सकते हैं और दूर के गंतव्यों की यात्रा कर सकते हैं । 
सबसे तेज और सबसे धीमी गति से फैलने वाली बीमारियां
रोग कोशिकाएं जिनमें अधिक वंशानुगत नुकसान होता है (अपर्याप्त रूप से अलग) आमतौर पर कम वंशानुगत नुकसान (चारों ओर अलग) के साथ घातक विकास कोशिकाओं की तुलना में तेज हो जाते हैं ।  एक आवर्धक लेंस के नीचे वे कितने अजीब दिखते हैं, इसके प्रकाश में, विकास की समीक्षा इस प्रकार की जाती है:

GX: अनिश्चित
जी 1: चारों ओर अलग या खराब गुणवत्ता
जी 2: मामूली रूप से अलग या मध्यम ग्रेड
जी 3: अप्रभावी रूप से अलग या उच्च ग्रेड
जी 4: अविभाजित या उच्च ग्रेड
कुछ ट्यूमर जो अधिकांश भाग के लिए हैं अधिक धीमी गति से विकसित हो रहे हैं:

एस्ट्रोजन रिसेप्टर पॉजिटिव (ईआर+) और मानव एपिडर्मल विकास कारक रिसेप्टर 2-नकारात्मक (एचईआर 2 -) जैसे बोसोम रोग
निरंतर लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया (CLL)
बृहदान्त्र और मलाशय के रोग
प्रोस्टेट घातक विकास के सबसे भरोसेमंद स्रोत प्रकार
प्रोस्टेट घातक वृद्धि की तरह कुछ बीमारियां, इतनी इत्मीनान से विकसित हो सकती हैं कि आपका पीसीपी शीघ्र उपचार के विपरीत "सावधानीपूर्वक रुकने" दृष्टिकोण का सुझाव दे सकता है ।  कुछ को बहुत अच्छी तरह से उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है । 

जल्दी से विकसित होने वाली बीमारियों के उदाहरणों में शामिल हैं:

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) और तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल)
कुछ बोसोम रोग, जैसे उत्तेजक बोसोम मैलिग्नेंट ग्रोथ (आईबीसी) और ट्रिपल-नेगेटिव बोसोम मैलिग्नेंट ग्रोथ (टीएनबीसी)
विशाल बी-सेल लिंफोमा
फेफड़ों में सेलुलर टूटना
असामान्य प्रोस्टेट घातक वृद्धि जैसे छोटे सेल कार्सिनोमा या लिम्फोमा
जल्दी से विकसित होने वाली घातक वृद्धि का मतलब यह नहीं है कि आपके पास एक दुर्भाग्यपूर्ण दृश्य है ।  इन ट्यूमर की एक महत्वपूर्ण संख्या का इलाज किया जा सकता ।  इसके अलावा, कुछ बीमारियों को जल्दी बनने की गारंटी नहीं दी जाती है, फिर भी जब तक वे मेटास्टेसाइज नहीं हो जाते हैं, तब तक प्रतिष्ठित होने की इच्छा कम होती है । 

घातक विकास प्रसार के साथ क्या चरणों का संबंध है
रोग कैंसर के आकार से आयोजित होते हैं और निष्कर्ष के समय यह कितनी दूर तक फैल गया है ।  चरण विशेषज्ञों को यह निष्कर्ष निकालने में सहायता करते हैं कि कौन सी दवाएं संभवतः काम करने जा रही हैं और एक समग्र दृष्टिकोण देती हैं । 

विभिन्न प्रकार के आयोजन ढांचे हैं और कुछ विशिष्ट प्रकार की बीमारियों के लिए अच्छी तरह से परिभाषित हैं ।  आगे आना रोग के मूलभूत चरण हैं:

सीटू में। पूर्व कैंसर कोशिकाएं पाई गई हैं, हालांकि, वे ऊतक को शामिल करने के लिए नहीं फैली हैं । 
सीमित। घातक कोशिकाएं अतीत में नहीं फैलती हैं जहां वे शुरू हुई थीं । 
प्रांतीय। घातक वृद्धि स्थानीय लिम्फ हब, ऊतकों या अंगों में फैल गई है । 
दूर ।  रोग दूर-दूर के अंगों या ऊतकों में आ गया है । 
अस्पष्ट ।  मंच तय करने के लिए अपर्याप्त डेटा हैं । 
या दूसरी ओर:

स्टेज 0 या सीआईएस ।  असामान्य कोशिकाएं पाई गई हैं, हालांकि वे ऊतक में नहीं फैली हैं ।  यह इसी तरह कहा जाता है precancer.
चरण 1, 2, और 3 ।  घातक वृद्धि के निष्कर्ष की पुष्टि की जाती है ।  संख्या बताती है कि आवश्यक विकास कितना बड़ा हो गया है और बीमारी कितनी दूर तक फैल गई है । 
चरण 4 ।  घातक वृद्धि ने शरीर के दूर-दूर के टुकड़ों को मेटास्टेसाइज किया है । 
आपकी पैथोलॉजी रिपोर्ट टीएनएम व्यवस्था ढांचे का उपयोग कर सकती है, जो निम्नानुसार अधिक बिंदु-दर-बिंदु डेटा देती है:

टी: आवश्यक कैंसर का आकार

टीएक्स: आवश्यक कैंसर का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है
टी 0: आवश्यक कैंसर नहीं मिल सकता है
टी 1, टी 2, टी 3, टी 4: आवश्यक विकास के आकार को चित्रित करता है और यह ऊतक को शामिल करने में कितनी दूर विकसित हो सकता है
एन: घातक वृद्धि से प्रभावित क्षेत्रीय लिम्फ हब की संख्या

एनएक्स: पड़ोसी लिम्फ हब में घातक वृद्धि का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है
एन 0: आसन्न लिम्फ हब में किसी भी बीमारी को ट्रैक नहीं किया जाता है
एन 1, एन 2, एन 3: घातक विकास से प्रभावित लिम्फ हब की संख्या और क्षेत्र को दर्शाता है
M: क्या बीमारी है metastasized है या नहीं

एमएक्स: मेटास्टेसिस का अनुमान नहीं लगाया जा सकता है
एम 0: रोग शरीर के विभिन्न टुकड़ों में नहीं फैला है
एम 1: घातक विकास फैल गया है

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